Die Initiative zielt darauf ab, Informationen über seltene Krankheiten zu sammeln und zu teilen. Patienten sollen schneller die richtige Diagnose und passende Therapien finden.
#48 Wieso ist das EU-Pharmapaket so relevant für die Seltenen? – Virtueller Round Table
S8 E1 • 87 mins • Oct 16, 2024
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#44 Stärkung und Kompetenzaufbau der Selbsthilfe: Qualifikation von Patientenexpert:innen – Interview mit Claas Röhl
S6 E4 • 20 mins
Sprache
Deutsch
Land
Serbien
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