Franchir

<p><strong>“Franchir”</strong> est le podcast qui parle de <strong>la transition médico-sociale ado/adulte</strong> autrement.</p><p>Saliou a 20 ans, il est <strong>diabétique </strong>et vient d’achever sa transition. Accompagné de Lola, journaliste, il nous emmène à la rencontre de jeunes patients atteints de <strong>maladies chroniques rares</strong>, de leurs parents,&nbsp;de pédiatres et médecins d’adultes. En osant poser toutes les questions, le podcast dresse les enjeux de la transition ado-adulte et esquisse, concrètement, des pistes pour mieux la vivre.</p><p>“Franchir” est un podcast de la filière de santé maladies rares <a href="https://neurosphinx.com/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">NeuroSphinx</a>* et de la plateforme de Transition <a href="https://advenir-robertdebre.aphp.fr/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">AdVenir</a>**. Une production <a href="https://www.double-monde.fr/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Double Monde</a>.</p><br><p><strong>*Neurosphinx</strong> : La Filière de Santé Maladies Rares (FSMR) NeuroSphinx est la filière des malformations pelviennes et médullaires rares avec atteintes sphinctériennes et/ou neurologiques. Les filières ont été créées suite à l’appel à projet du Ministère de la Santé lancé en 2013. Le principal rôle de ces FSMR est d’animer et de coordonner les actions entre les différents acteurs impliqués dans la prise en charge de maladies rares : médecins cliniciens, chercheurs, biologistes, associations de patients, sociétés savantes et institutions.&nbsp;Co-animée par le <a href="https://www.linkedin.com/in/sabine-sarnacki-64332542/?originalSubdomain=fr" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Professeure Sabine Sarnaki</a> et le <a href="https://fr.linkedin.com/in/c%C3%A9lia-cr%C3%A9tolle-50814145" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Docteure Célia Crétolle</a>, la filière NeuroSphinx est dynamisée par une équipe projet et est pilote du groupe de travail interfilières transition depuis 2016. <a href="https://neurosphinx.com/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://neurosphinx.com/</a></p><p><strong>Le comité de jeunes maladies rares</strong></p><p>La filière NeuroSphinx, grâce à l’espace de Transition La Suite Necker et à la présidente de l’association AJIados réunit ponctuellement des adolescents-jeunes adultes afin d’échanger notamment sur la pertinence des projets développés autour de la transition dans les filières de santé maladies rares.</p><br><p><br></p><p><strong>**AD’venir</strong> : propose différentes ressources pour les jeunes de 12 à 25 ans vivant avec une maladie chronique et/ou un handicap et un accompagnement dans le passage de la pédiatrie aux services de soins pour adultes.&nbsp;</p><p>C’est un lieu ouvert et accueillant dans lequel vous pouvez rencontrer des professionnels, mais aussi d’autres adolescents et jeunes adultes vivant avec une maladie chronique et des représentants des associations de patients.</p><p><a href="https://advenir-robertdebre.aphp.fr/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://advenir-robertdebre.aphp.fr/</a></p><p><a href="https://advenir-robertdebre.aphp.fr/etre-jeune-vivre-maladie-chronique/les-ressources-pour-les-jeunes-a-robert-debre/le-comite-ado/" rel="noopener noreferrer" target="_blank"><strong>COM’AJA</strong></a></p><p>La plateforme de transition AD’venir de Robert-Debré anime le COMité des Ados et Jeunes Adultes (ComAJA) pour collaborer sur les projets menés avec les adolescents de l’hôpital. C’est l’occasion pour les ados et jeunes adultes de s’exprimer sur leurs besoins et leurs attentes par rapport à l’hôpital et aux soins qu’ils reçoivent.</p><p><br></p><br /><hr><p style='color:grey; font-size:0.75em;'> Hébergé par Acast. Visitez <a style='color:grey;' target='_blank' rel='noopener noreferrer' href='https://acast.com/privacy'>acast.com/privacy</a> pour plus d'informations.</p>

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